Laboratorio de canales iónicos
Este Grupo está enfocado en la fisiología del músculo liso vascular humano y ha trabajado en la caracterización de canales iónicos mediante la técnica de patch-clamp en células aisladas de vena safena, arteria mamaria y arteria umbilical humana (AUH). El objetivo de estas investigaciones es caracterizar la actividad de canales iónicos que regulan la concentración de Ca2+ en las células de músculo liso de la AUH y determinar su rol en los mecanismos de contracción y relajación de la arteria. Por otro lado se ha comenzado a desarrollar nuevas líneas de investigación dirigidas al estudio de los mecanismos de acción de principios activos y sustancias endógenas que afectan al funcionamiento de distintos tipos de canales iónicos. Para potenciar este nuevo enfoque hemos incorporado nuevas metodologías tales como medida de corriente de canales expresados en un sistema de expresión heterólogo, modelado molecular y docking. Se han establecido convenios y colaboraciones con: Instituto Interdisciplinario de Neurociencias de Valparaíso, Chile (Dr. Ramón Latorre y el Dr. Carlos González) Servicio de Tocoginecología del Hospital Ricardo Gutiérrez de la ciudad de La Plata, estudiar la posible asociación entre patologías maternas que pueden afectar los vasos sanguíneos y alteraciones estructurales y funcionales de los vasos del cordón umbilical y su efecto sobre la morbi-mortalidad perinatal.
Líneas de investigación
1. CANAL DE POTASIO DE TIPO BK: las subunidades accesorias β del canal BK como blanco farmacológico de acción selectiva para patologías del músculo liso y el sistema nervioso central
Pedro Martín
Nicolás Enrique
Federico Orsi
Juliana Monat
Lucía Altieri
Maximiliano Solla
2. CANAL DE PROTONES Hv1: escape de la apoptosis en células tumorales de origen linfoide y mieloide: un nuevo rol del canal HV1. Modulaciones metabólicas de la expresión y función del canal.
Clara Ventura
Diego Issouribehere
Nicolas Enrique
Virginia Chaulet
Juan Ignacio Felice
Paulina Finochietto
Verónica Milesi
3. ESTUDIO DE LA DINÁMICA DE CAMBIOS DE ESTADO DEL CANAL DE PROTONES OPERADO POR VOLTAJE (HV1) en líneas celulares normales y tumorales mediante técnicas de simulación computacional y experimentales
Juan Ignacio Felice
Clara Ventura
Juliana Monat
Gabriel Fabricius
Verónica Milesi
4. CANAL DE SODIO NaV: mecanismo de acción de nuevos fármacos de síntesis o de origen natural, sobre los canales de Na+ voltaje operados del sistema nervioso.
Nicolas Enrique
Pedro Martín
Agustín Manzur
Miembros del grupo
Investigador principal (CONICET)
Acidificación y cáncer: rol del canal Hv1 en la homeostasis ácido-base de células tumorales como estructura clave para la sobrevida de las células tumorales en el contexto de la desregulación metabólica
E-mail: veronica@biol.unlp.edu.ar
Investigador adjunto (CONICET)
Nuevo blanco selectivo para fármacos antihipertensivos: la subunidad auxiliar beta-1 del canal BK. Análisis molecular del mecanismo de interacción del ácido araquidónico
E-mail: pedromartinv@gmail.com
Investigador asistente (CONICET)
Estudio del canal de protones Hv1 como posible blanco terapéutico en la carcinogénesis mamaria
E-mail: clara.ventura.lp@gmail.com
Nicolás Enrique
Investigador (UNLP)
E-mail: nicoenrique@gmail.com
Investigador asistente (CONICET)
Estudio de la cinética de activación del canal de protones operado por voltaje (Hv1) en líneas celulares de cáncer colorrectal y su relación con la biología tumoral
E-mail: juanignaciofelice@yahoo.com
Becaria doctoral (CONICET)
Cribado virtual de agentes moduladores del canal de protones Hv1 como estrategia terapéutica en la carcinogénesis mamaria.
E-mail:
Google Scholar
Becaria doctoral (CONICET)
Modulaciones metabólicas de la expresión y función del canal de protones Hv1 en células T
E-mail:
Google Scholar
Becaria doctoral (CONICET)
Estudio del transporte de iones en acuaporinas PIP
E-mail:
Google Scholar
Becaria doctoral (CONICET)
Búsqueda de activadores selectivos del canal BK asociado a la subunidad accesoria beta-1, como nueva opción terapéutica en patologías asociadas a la hipercontráctilidad del músculo liso.
E-mail:
Agustin Manzur
Becario Doctoral (CONICET)
La subunidad accesoria β4 del canal BK como blanco farmacológico de acción selectiva para el tratamiento de la epilepsia.
E-mail: federico.orsi@biol.unlp.edu.ar
Maximiliano Solla